06 Março, 2007

Mutacao genetica na sindrome metabolica

Uma mutação genética pode explicar por que a doença arterial coronariana está comumente associada a condições como hipertensão e diabetes. Esse conjunto de patologias, conhecido como síndrome metabólica, é uma das principais causas de mortes no mundo. Uma equipe da Universidade Yale (EUA), que estudou uma família portadora de uma forma rara e precoce da doença arterial coronariana, encontrou uma mutação em um gene chamado LRP6. Esse gene faz parte da chamada “via Wnt”, uma complexa rede de proteínas envolvida em diversos processos biológicos e conhecida especialmente por seu papel no desenvolvimento do embrião e no surgimento de cânceres. A descoberta dessa mutação pode ajudar a entender a freqüência com que essas doenças estão associadas na população em geral.

Fontes:

LRP6 Mutation in a Family with Early Coronary Disease and Metabolic Risk Factors
Arya Mani, Jayaram Radhakrishnan, He Wang, Alaleh Mani, Mohammad-Ali Mani, Carol Nelson-Williams, Khary S. Carew, Shrikant Mane, Hossein Najmabadi, Dan Wu, and Richard P. Lifton
Science 2 March 2007: 1278-1282.

Revista Pesquisa FAPESP

posted by Admin @ 18:42